Click化学及Bachem公司相关多肽产品
Click化学是由Sharpless于2001年研发的合成方法，是基于铜(I)催化的1,3-叠氮化物和炔类偶极环化添加形成1,4-双取代的1,2,3-三唑类的一种高效和化学选择性反应。这种环化添加反应可以在有其它功能基团存在的温和环境下，甚至在亲水性溶液或者缓冲液中进行。这一反应在多肽化学中有广泛的用途，例如，多肽和载体链接，多肽配体，或者多肽的环化。1,2,3-三唑类拟物作为由肽结合的拟似体已经引起人们的兴趣。Click化学法也延用到掺入4-叠氮苯丙氨酸或蛋氨酸类似物N?-双叠氮二氨基丁酸来修饰重组蛋白的反应中。
炔基可常规方法掺入到多肽中，例如在固相合成时掺入炔丙基丙胺酸或O-炔丙基丙胺酸，或者通过N端丙炔酰化。叠氮族系通常通过偶联ω-叠氮羧基酸(例如，?-Azido-hexanoic acid, Q-1740)在 N端进行。?-Azido氨基酸衍生物(如B-4135, Fmoc- ε-azido-Nle-OH (Fmoc-Lys(N2)-OH)可以在任何位置加入此功能基团。
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含有Pra和Lys(N2)的肽可通过三唑结构环化
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产品类别 |
货号 |
产品名称 |
产品类别 |
产品名称 | |
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炔丙基甘氨酸(Pra)残基 |
B-4000 |
Fmoc-Pra-OH |
?-叠氮羧酸 |
Q-2740 |
6-Azido-hexanoic acid |
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Propargylglycine (Pra) Derivatives |
B-4150 |
Fmoc-D-Pra-OH |
?-Azidocarb-oxylic Acids |
Q-2725 |
5-Azido-pentanoic acid |
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A-4735 |
Boc-Pra-OH |
Q-2005 |
4-(4-Azidophenyl)butyric acid | ||
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F-2040 |
H-Pra-OH |
Q-1995 |
3-(4-Azidophenyl)propionic acid | ||
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F-2900 |
H-D-Pra-OH |
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F-2890 |
H-DL-Pra-OH |
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F-2075 |
H-Pra-OMe · HCl |
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F-1080 |
Ac-DL-Pra-OEt |
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?-氨基-?-叠氮酸残基 |
B-4135 |
Fmoc- ε-azido-Nle-OH (Fmoc-Lys(N2)-OH) |
4-叠氮苯丙氨酸 |
B-2360 |
Fmoc-p-azido-Phe-OH |
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?-Azidocarboxylic Acids |
B-4140 |
Fmoc-δ-azido-Nva-OH (Fmoc-Orn(N2)-OH) |
4-Azidophenyl-alanine |
A-3570 |
Boc-p-azido-Phe-OH |
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B-4145 |
Fmoc-γ-azido-Abu-OH (Fmoc-Dab(N2)-OH) |
A-4200 |
Boc-p-azido-D-Phe-OH | ||
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A-4765 |
Boc-ε--azido-Nle-OH · DCHA (Boc-Lys(N2)-OH · DCHA) |
F-3075 |
H-4-Azido-Phe-OH | ||
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A-4770 |
Boc-δ-azido-Nva-OH · DCHA (Boc-Orn(N2)-OH · DCHA) |
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