上海吉凯基因医学科技股份有限公司

眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免，是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入，使用基因治疗某些遗传性眼部疾病（如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等）已成为可能.

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吉凯基因Patharray™服务帮助您更好更快的进行深入的机制研究！

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吉凯基因提供RNAi全套产品服务，包括定制RNAi产品系列、Easy RNAi产品系列、RNAi全套产品等，具体有化学合成RNAi、质粒载体shRNA、慢病毒载体vshRNA、RNAi腺病毒产品等。

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该产品专为药物敏感性方向的研究提供前期实验基础。

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通过使用工具病毒载体介导将外源基因导入靶细胞中，对疾病特定基因进行定向和组织特异性的改造，将为疾病研究与治疗提供强大工具

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肿瘤细胞转移相关genecard产品，目的基因与肿瘤细胞转移能力相关，用针对该目的基因的shRNA慢病毒感染特定肿瘤细胞，目的基因的表达被有效地消减，消减后，目的细胞转移能力发生显著变化。

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TMT是开发的一种多肽体外标记技术。通过对不同样品中的肽段采用不同通道的TMT 试剂进行标记，然后进行LC-MS/MS 分析，通过TMT 标记信号的强度值实现样本蛋白组之间的相对定量。

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DIA技术是新一代蛋白质组学分析技术，被NatureMethods 杂志评为2015 年最值得关注的技术。

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吉凯基因根据客户提供的靶点序列信息提供RNAi腺病毒、RNAi慢病毒、RNAi质粒载体等产品。

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