10X Genomics最新Chromium™系统-基因组测序
ChromiumTM 基因组测序能够在全基因组范围内提供长片段信息,包括突变、分型及基因组结构的变异。能够揭示在 遗传性疾病变中的重要遗传信息,发现与癌症相关的关键性改变。
产品特点
● 检测短读长测序无法探及的基因组变异
◆ 准确检测在基因组序列重复区域的突变
● 准确检测“发生”在基因组序列重复区域的突变
◆ 插入和缺失、拷贝数变异、片段复制、染色体易位和倒位
● 进行高质量的 de novo 组装
◆ 从短读测序进行 de novo 测序,二倍体组装
● 产生数兆的 Phase block
◆ 产生包含 SNPs 和结构变异的 >10 Mb 的单体型区域
● 微样本需求量
◆ 仅需 1ng 基因组 DNA 即可进行高质量建库
● 可视化的 Turn-key 分析软件
◆ 拥有用于相位和结构变异分析的强大算法及数据分析软件
● 一次建库即可获得基因组信息图谱
● 兼容 HiSeq XTM 系列仪器
● 无需 DNA 剪切
案例应用
1、突变检测—揭示一些短读长不能发现的突变
2、分型—获取长距离的分型信息
3、结构变异检测 - 发现复杂的结构型重排
4、De novo 组装
