乙型肝炎病毒HBV的危害
乙型肝炎病毒(hepatitis B virus，HBV)是一种嗜肝DNA病毒，可以引起急性、慢性肝炎，并与肝硬化和肝细胞癌的发生密切相关，是引发一系列的以肝脏病变为主并可引起多种器官损害的人类传染性疾病。乙肝在已知各型人类病毒性肝炎(甲、乙、 丙、丁、戊型肝炎)中危害最严重。乙肝病毒（HBV）感染，在亚洲和非洲发病率尤其高。我国约有9300万人携带乙肝病毒，其中慢性乙型肝炎患者约2000万例。
乙型肝炎病毒HBV的结构
吉凯推出乙肝病毒HBV1.3倍体
HBV1.3倍体基因组
HBV全基因组的1.3倍体包含了全部HBV生物信息，能依赖自身启动子启始转录过程，支持 cccDNA形成和完整病毒复制，更接近HBV在自然状态的复制情况。将全基因组HBV 1.3 倍体构建成质粒或者病毒产品，可以充分反应病毒株的自身复制情况，便于研究HBV复制和转录调节的全过程。通过感染细胞或者动物可以制备持续性感染模型，可为抗HBV药理学评估提供模型。
HBV1.3倍体感染肝脏
乙型肝炎病毒HBV的编码基因
S蛋白是病毒的包膜蛋白，与病毒进入细胞有关,编码主要表面蛋白(HBsAg),Pre S1、Pre S2、S。HBsAg为主要抗原决定簇，即＂a＂决定簇。根据HBsAg的氨基酸组成和抗原性的不同，HBV可分为adw，adr，ayw和ayr 4种主要的血清学亚型。
Core是核衣壳蛋白，包括前C基因和C基因,分别编码HBeAg和HBcAg（HBeAg是剪接变体）；前C区编码一个信号肽，在组装和分泌病毒颗粒以及在HBeAg的分泌中起重要作用。P蛋白，编码多聚酶基因。X蛋白，病毒复制所必需的一种多功能蛋白，还与肝癌的发生有关；有证据表明它可能起转录反式激活因子的作用。
HBV不同基因型的区域性
HBV侵染宿主细胞的过程
HBV侵染宿主细胞的过程
HBV研究现状
稳定高效的乙型肝炎病毒的体外感染模型是开展HBV生命周期、致病机理、药物筛选等研究不可或缺的工具。但这些工作的深入开展目前在受限于缺乏HBV持续感染的免疫功能正常的小动物模型。
据我国提交的HBV全基因组序列统计，发现65.2%的毒株为C型，而目前实验室常用的HBV复制细胞工具均基于欧美国家流行的D型HBV构建，尚缺乏针对我国高发与肝病密切的C基因型HBV稳定复制的细胞模型。
吉凯推出三种基因型的HBV1.3倍体：B 型(adw 血清型)C 型(adr 血清型)D 型(ayw 血清型)，欢迎大家前来咨询。
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